eugenegp

Проблема вакцины Гамалея в том, что ее разработчики и российская регуляторика живут в ином мире, по другим правилам (чем те, которые формируют информационное поле). Поэтому испытания назальной формы на детях, которые ведет Институт Гамалеи и которые его директор обещает "зарегистрировать не позднее 20 сентября", никто не может найти в реестре клинических испытаний. Поэтому отчеты по нежелательным эффектам Спутника V желающие анализируют по Аргентине и Сан-Марино.

И там, в Сан-Марино, на двух тысячах привитых в общем-то все как у людей у Спутника (по ссылке). Никаких по-настоящему серьезных побочек. А системная нежелательная реактогенность - да, высокая, как у Модерны примерно - на второй дозе аж у 50% половины привитых (астения, боль в суставах и мускулах, головная боль, озноб и температура, то, что называют гриппоподобный синдром). 30% принимали лекарства из-за реакций. Да, такая реактогенная вакцина получилась, не сахар. Вроде бы достаточно эффективная.

Но по российскому пересчету министра здравоохранения Мурашко эти 50% превращаются "в менее 0,1%". В этот момент все моментально Мурашко верят и бегут прививаться. И детей, конечно, поведут прививать.
Или нет.

https://tass.ru/obschestvo/11634423
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.03.21256509v1.full-text

===
Дисклеймер: я полагаю, что неболевшим COVID-19 людям из группы риска имеет смысл рассмотреть для себя вакцинацию в качестве личного решения.